一米树

北京中医药大学《药事管理学(新版)》平时作业1

共100道题 总分：100分

100分

单选题

一、单选题

共100题，100分

1

1分

医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是

A高技术、高风险、高收益、高竞争的行业

B高技术、高投资、高风险、高收益的行业

C高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业

D高发展、高优惠、高投入、高风险的行业

E高投入、高风险、高收益、高发展的行业

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

2

1分

我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于

A开发常用药

B仿制外国药

C加快创新

D购置专利

E组建医药集团

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

3

1分

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是

A医疗用毒性药品

B麻醉药品

C精神药品

D戒毒药品

E放射性药品

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

4

1分

药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有

A自然科学的性质

B基础科学的性质

C社会科学的性质

D技术科学的性质

E经济学的性质

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

5

1分

随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是

A贮藏药物的管理

B养护药物的管理

C配制药物的管理

D发售药物的管理

E合理用药的管理

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

6

1分

有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是

A创造企业发展宽松环境

B规范化的企业生产环境

C药品生产经营形式的多样化

D积极发展三资医药企业

E统一开放竞争有序

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

7

1分

《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是

A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

C毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品

D精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品

E戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

8

1分

《药品管理法实施条例》所称新药是指

A中药品种保护的药品

B我国未生产过的药品

C在实验室研究的药品

D未曾在中国境内上市销售的药品

E依部颁标准生产的药品

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

9

1分

国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的

A临床保健中不可缺少的药品

B临床康复保健中不可缺少的药品

C临床具有代表性的药物

D非处方药药品

E计划生育药品

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

10

1分

麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生

A兴奋性

B抑制性

C精神依赖性

D身体依赖性

E兴奋或抑制

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

11

1分

《药品分类管理办法》制定发布的部门是

A中华人民共和国国务院

B中华人民共和国劳动与社会保障部

C中华人民共和国卫生部

D国家食品药品监督管理局

E国家中医药管理局

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

12

1分

药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和

A商业方面

B技术方面

C能力方面

D理论知识方面

E合理用药方面

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

13

1分

药事管理研究药事组织的

A组织结构

B组织理论

C组织概念

D组织特征

E组织管理

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

14

1分

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是

A卫生部卫生法规与监督司

B国务院法制局

C国家发展改革委员会

D国家检验检疫总局

E国家食品药品监督管理局

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

15

1分

我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是

A中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B《中华人民共和国药品管理法》

C《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D《麻醉药品管理办法》

E《精神药品管理办法》

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

16

1分

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A药品评价中心

B药品审评中心

C中国药品生物制品检定所

D国家药品监督局市场监督司

ESDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

17

1分

为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了

A药品审评“专家库”

B药品审评中心

C药品评价中心

D药品注册司

E药品质量仲载技术机构

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

18

1分

国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是

A国家经贸委

B国家发展与改革委员会

C国家外经贸部

D中国人民银行

E国家商务部

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

19

1分

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指

A从事生产流通经济活动的企业

B从事生产流能经济活动的法人单位

C经营药品的专营或兼营企业

D经营中药的专营企业

E经营西药的专营企业

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

20

1分

药品管理立法的基本特征应是以

A药品生产中的质量为核心的行为规范

B药品流通中的质量为核心的行为规范

C药品质量标准为核心的行为规范

D药品经济标准为核心的行为规范

E药品行政管理为核心的行为规范

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

21

1分

《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入

A现代管理科学时代

B标准化管理时代

C法制化管理的新阶段

D行政管理与经济管理阶段

E现代社会化管理阶段

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

22

1分

根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展

A传统医药

B现代医药

C现代药和传统药

D药品质量管理规范

E药品生产经营企业

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

23

1分

下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是

A药品出厂前必须经过检验

B医疗单位配制制剂可以在市场销售

C药品出入库必须执行检查制度

D城乡集贸市场可以出售中药材

E直接接触药品的容器，必须符合药用要求

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

24

1分

《中华人民共和国药典》属于：

A国家药品标准

B地方药品标准

C中药标准

D化学药品标准

E推荐标准

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

25

1分

正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是：

A从天然药物中发现先导化合物

B通过中药筛选为合成提供依据

C适应现代化的研究开发特点

D研究天然药物的提取分离技术

E中药研究发展与中药现代化的关系

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

26

1分

确定中药的概念标准必须以：

A现代药学研究思路和方法指导

B国际规范接轨为方向

C中医药理论体系为指导

D发展中医药的方针政策为指导

E适应国际上对中药使用要求为方向

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

27

1分

中药和单纯的天然药物最根本的不同是：

A在中医药学理论指导下所应用

B以中医药学述语表达功效

C以现代医药学理论表述适应症

D经筛选提取有效单体成分

E经炮制影响用药成分

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

28

1分

中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：

A纯天然植物药

B野生植物药

C道地野生药材

D中药饮片

E原植物药材

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

29

1分

各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是：

A保护和开始中药资源

B逐步增加投入

C发掘整理，总结提高

D合理配置资源

E提高质量和效率

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

30

1分

加强中药资源管理的核心是：

A大力开发提高利用率

B充分利用开发资源

C合理采收利用保护延续

D采取保护措施和政策

E开始利用资源，占有市场优势

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

31

1分

中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于：

A加大仿制药品生产

B加快创制新药

C购置外国专利药品

D开发常用药品

E发展天然药物

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

32

1分

药物经济学研究的目标是：

A确定成本

B制定用药方案

C评估治疗措施

D降低医疗费用支出

E选择治疗方案

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

33

1分

依治加强药品管理，保证药品质量，直接关系：

A国家医药经济发展的目标

B维护人民健康和用药合法权益

C药品研究开发的效益

D药品生产，经营企业经济效益

E参与国际医药市场竞争实力

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

34

1分

在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：

A中药材提取物

B中药材

C中药饮片

D地道药材

E天然植物提取物

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

35

1分

药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和

A能力方面

B商业方面

C专业技术方面

D理论知识方面

E合理用药方面

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

36

1分

国家发展药物的宏观政策是：

A发展天然药物

B发展传统中药

C发展现代中药

D发展现代药和传统药

E发展现代化学药

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

37

1分

我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：

A《中华人民共和国药典》（新中国）

B《中华药典》（民国）

C《新修本草》（唐朝）

D《本草纲目》（明）

E《本草纲目拾遗》（清）

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

38

1分

“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团，要求每个企业集团的年销售额是（人民币）

A10亿元

B20亿元

C30亿元

D40亿元

E50亿元以上

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

39

1分

“十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：

A300家左右

B500家左右

C600家左右

D800家左右

E1000家以上

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

40

1分

药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是：

A药品生产、经营、价格和使用环节

B药品生产、流通、广告和价格环节

C药品研究、生产、经营和使用环节

D药品研究、生产、使用和广告环节

E药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

41

1分

我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代：

A《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施

B《中华人民共和国广告法》的颁布实施

C《中华人民共和国价格法》的制定实施

D《麻醉药品管理办法》的制定实施

E《精神药品管理办法》的制定实施

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

42

1分

国家明文规定实行严格管理的药品是：

A生化药品

B抗生素

C戒毒药品

D麻醉药品

E放射性药品

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

43

1分

我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指

A按《中华人民共和国药典》生产的药品

B按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D未曾在中国境内上市销售的药品

E获中药品种保护生产的药品

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

44

1分

依据《中药品种保护条例》，中药品种保护是为了：

A保护发明者的权益

B保护生产者的权益

C保护研究开发机构的权益

D保护消费者的权益

E保护新药的专利权

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

45

1分

请指出中药品种保护期为20年的证书编号：

AZYB 20796025

BZYB 20796022—1

CZYB 20796022—6

DZYB 12095063

EZYB 11096003

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

46

1分

国家基本药物的来源中首选品种对象是：

A国家药品标准收载的品种

B纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C国务院药品监督管理部门批准的新药

D国务院药品监督管理部门批准的新药

E地方药品标准再评价后的药品

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

47

1分

国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指：

A用于预防、保健、治疗性的药品

B用于预防、诊断、治疗性的药品

C有合适的剂型并便于运输的药品

D便于临床诊断使用的药品

E便于临床患者应用的药品

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

48

1分

依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用：

A必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B必须凭执业药师的处方

C由患者按药品说明书自我判断用药

D在执业药师指导下自我判断

E可到社会药店自行决定

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

49

1分

实施处方药与非处方药分类管理制度，下面哪条叙述正确：

A处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传

B处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传

C经审批处方药可以在大众传播媒介宣传

D经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传

E不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

50

1分

在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：

A药品疗效

B药品质量

C药品安全

D药品使用

E药品价格

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

51

1分

在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：

A药品的安全，有效

B药品生产过程的质量

C药品经营的质量

D正确合理用药

E使用药品的方便，快捷

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

52

1分

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：

A预防，治疗作用的物质

B预防，诊断作用的物质

C预防，诊断人的疾病的物质

D预防，诊断人的动物疾病的物质

E预防，诊断，治疗人的疾病的物质

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

53

1分

我国主管药品注册审批的部门是：

A国家工商管理总局

B国家中医药管理局

C国家药品监督管理局

D省级药品监督管理局

E国家经贸委

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

54

1分

我国药品检验的最高技术仲裁部门是：

A最高人民法院

B最高人民检察院

C全国人大常委会

D中国药品生物制品检定所

E国家药品监督管理局

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

55

1分

《药品管理法》规定药品检验机构承担：

A药品生产企业药品质量检验工作

B药品经营企业药品质量检验工作

C药品使用单位药品质量检验工作

D中药材生产的药品质量检验工作

E药品审批与监督检查的药品检验工作

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

56

1分

《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是：

A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品

C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品

E戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

57

1分

批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是：

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C省级人民政府

D县级以上地方药品监督管理部门

E县级以上药品检验机构

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

58

1分

药品生产企业申请仿制药品必须取得：

A药品生产许可证

B药品仿制批准文号

C拟仿制药品申报表

D药品GMP证书

E药品注册文号

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

59

1分

为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：

A一个两类以上新药（化学药）

B两个三类以上中药新药

C三个五类以上中药新药

D两个四类以上中药新药

E一个三类以上中药新药

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

60

1分

药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：

A查封、扣押

B吊销批准文号

C停止销售

D停止生产

E停止使用

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

61

1分

药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识

A药品合格证明

B药品检验证明

C药品质量证明

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

62

1分

药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）

A业务记录

B财务记录

C购销记录

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

63

1分

药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A调配

B拒绝调配

C减量调配

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

64

1分

销售中药材必须标明（）

A商标

B价格

C产地

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

65

1分

药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行（）

A验收制度

B检查制度

C审核制度

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

66

1分

.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材

A不可以

B可以

C经批准后可以

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

67

1分

医疗机构配制制剂，必须有（）

A《药品制剂许可证》

B《医疗机构经营许可证》

C《医疗机构制剂许可证》

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

68

1分

医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售

A不得

B可以

C经批准后可以

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

69

1分

研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验

A不须经国务院

B必须经国务院

C必须经各省级

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

70

1分

新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）

A合格证书

B中药保护品种证书

C新药证书

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

71

1分

生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

A注册文号

B批准文号

C许可证书

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

72

1分

实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定

A中医药管理

B卫生行政管理

C经济综合主管

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

73

1分

医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准

A《中国药品生产大全》

B《中国处方药和非处方药大典》

C《中华人民共和国药典》

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

74

1分

法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品是

A抗癌药品、精神药品

B预防性生物制品

C麻醉药品、精神药品

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

75

1分

.医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性（）制定管理办法

A民间习用药材

B民间中草药

C民间制药原料

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

76

1分

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为（）

A劣质药

B低等级药

C假药

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

77

1分

药品出现变质，被污染时，可按（）论处

A假药

B次品药

C劣药

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

78

1分

有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处

A假药

B劣药

C次品药

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

79

1分

药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（）和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格

A统一价

B定价

C控制价

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

80

1分

医疗机构应当向患者提供所用药品的（）

A购物清单

B药名清单

C价格清单

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

81

1分

改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为发展最快的是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

82

1分

我国已经成为世界医药大国是指：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

83

1分

我国长期依靠仿制药品发展的是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

84

1分

国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

85

1分

国民经济发展的重要产为领域是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

86

1分

研究经济基础及上层建筑的科学是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

87

1分

关于自然、社会和思维的知识体系是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

88

1分

属于应用科学或技术学科领域的是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

89

1分

全部人类认识史的逻辑概括是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

90

1分

属精神文明的重要因素的是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

91

1分

秦时期医药受到重视，中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

我的得分：1分

我的答案：D

解析：

暂无内容

92

1分

周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

93

1分

唐朝国家最高医疗、教育机构是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

94

1分

宋代专管药政的机构是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

95

1分

我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

96

1分

为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

我的得分：1分

我的答案：C

解析：

暂无内容

97

1分

为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

我的得分：1分

我的答案：B

解析：

暂无内容

98

1分

为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

我的得分：1分

我的答案：E

解析：

暂无内容

99

1分

我国实行三级物种资源保护的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

100

1分

保护物种各录收载76物种，42种中药材的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

我的得分：1分

我的答案：A

解析：

暂无内容

单选题（100题，100分）

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

正确

错误

半对

未判分

北京中医药大学《药事管理学(新版)》平时作业1

共题，总分：100分

100分

一、单选题共100题，100分

11分

医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是

A高技术、高风险、高收益、高竞争的行业

B高技术、高投资、高风险、高收益的行业

C高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业

D高发展、高优惠、高投入、高风险的行业

E高投入、高风险、高收益、高发展的行业

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

21分

我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于

A开发常用药

B仿制外国药

C加快创新

D购置专利

E组建医药集团

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

31分

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是

A医疗用毒性药品

B麻醉药品

C精神药品

D戒毒药品

E放射性药品

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

41分

药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有

A自然科学的性质

B基础科学的性质

C社会科学的性质

D技术科学的性质

E经济学的性质

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

51分

随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是

A贮藏药物的管理

B养护药物的管理

C配制药物的管理

D发售药物的管理

E合理用药的管理

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

61分

有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是

A创造企业发展宽松环境

B规范化的企业生产环境

C药品生产经营形式的多样化

D积极发展三资医药企业

E统一开放竞争有序

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

71分

《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是

A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

C毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品

D精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品

E戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

81分

《药品管理法实施条例》所称新药是指

A中药品种保护的药品

B我国未生产过的药品

C在实验室研究的药品

D未曾在中国境内上市销售的药品

E依部颁标准生产的药品

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

91分

国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的

A临床保健中不可缺少的药品

B临床康复保健中不可缺少的药品

C临床具有代表性的药物

D非处方药药品

E计划生育药品

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

101分

麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生

A兴奋性

B抑制性

C精神依赖性

D身体依赖性

E兴奋或抑制

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

111分

《药品分类管理办法》制定发布的部门是

A中华人民共和国国务院

B中华人民共和国劳动与社会保障部

C中华人民共和国卫生部

D国家食品药品监督管理局

E国家中医药管理局

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

121分

药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和

A商业方面

B技术方面

C能力方面

D理论知识方面

E合理用药方面

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

131分

药事管理研究药事组织的

A组织结构

B组织理论

C组织概念

D组织特征

E组织管理

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

141分

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是

A卫生部卫生法规与监督司

B国务院法制局

C国家发展改革委员会

D国家检验检疫总局

E国家食品药品监督管理局

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

151分

我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是

A中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B《中华人民共和国药品管理法》

C《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D《麻醉药品管理办法》

E《精神药品管理办法》

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

161分

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A药品评价中心

B药品审评中心

C中国药品生物制品检定所

D国家药品监督局市场监督司

ESDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

171分

为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了

A药品审评“专家库”

B药品审评中心

C药品评价中心

D药品注册司

E药品质量仲载技术机构

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

181分

国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是

A国家经贸委

B国家发展与改革委员会

C国家外经贸部

D中国人民银行

E国家商务部

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

191分

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指

A从事生产流通经济活动的企业

B从事生产流能经济活动的法人单位

C经营药品的专营或兼营企业

D经营中药的专营企业

E经营西药的专营企业

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

201分

药品管理立法的基本特征应是以

A药品生产中的质量为核心的行为规范

B药品流通中的质量为核心的行为规范

C药品质量标准为核心的行为规范

D药品经济标准为核心的行为规范

E药品行政管理为核心的行为规范

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

211分

《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入

A现代管理科学时代

B标准化管理时代

C法制化管理的新阶段

D行政管理与经济管理阶段

E现代社会化管理阶段

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

221分

根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展

A传统医药

B现代医药

C现代药和传统药

D药品质量管理规范

E药品生产经营企业

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

231分

下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是

A药品出厂前必须经过检验

B医疗单位配制制剂可以在市场销售

C药品出入库必须执行检查制度

D城乡集贸市场可以出售中药材

E直接接触药品的容器，必须符合药用要求

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

241分

《中华人民共和国药典》属于：

A国家药品标准

B地方药品标准

C中药标准

D化学药品标准

E推荐标准

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

251分

正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是：

A从天然药物中发现先导化合物

B通过中药筛选为合成提供依据

C适应现代化的研究开发特点

D研究天然药物的提取分离技术

E中药研究发展与中药现代化的关系

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

261分

确定中药的概念标准必须以：

A现代药学研究思路和方法指导

B国际规范接轨为方向

C中医药理论体系为指导

D发展中医药的方针政策为指导

E适应国际上对中药使用要求为方向

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

271分

中药和单纯的天然药物最根本的不同是：

A在中医药学理论指导下所应用

B以中医药学述语表达功效

C以现代医药学理论表述适应症

D经筛选提取有效单体成分

E经炮制影响用药成分

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

281分

中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：

A纯天然植物药

B野生植物药

C道地野生药材

D中药饮片

E原植物药材

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

291分

各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是：

A保护和开始中药资源

B逐步增加投入

C发掘整理，总结提高

D合理配置资源

E提高质量和效率

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

301分

加强中药资源管理的核心是：

A大力开发提高利用率

B充分利用开发资源

C合理采收利用保护延续

D采取保护措施和政策

E开始利用资源，占有市场优势

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

311分

中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于：

A加大仿制药品生产

B加快创制新药

C购置外国专利药品

D开发常用药品

E发展天然药物

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

321分

药物经济学研究的目标是：

A确定成本

B制定用药方案

C评估治疗措施

D降低医疗费用支出

E选择治疗方案

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

331分

依治加强药品管理，保证药品质量，直接关系：

A国家医药经济发展的目标

B维护人民健康和用药合法权益

C药品研究开发的效益

D药品生产，经营企业经济效益

E参与国际医药市场竞争实力

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

341分

在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：

A中药材提取物

B中药材

C中药饮片

D地道药材

E天然植物提取物

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

351分

药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和

A能力方面

B商业方面

C专业技术方面

D理论知识方面

E合理用药方面

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

361分

国家发展药物的宏观政策是：

A发展天然药物

B发展传统中药

C发展现代中药

D发展现代药和传统药

E发展现代化学药

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

371分

我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：

A《中华人民共和国药典》（新中国）

B《中华药典》（民国）

C《新修本草》（唐朝）

D《本草纲目》（明）

E《本草纲目拾遗》（清）

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

381分

“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团，要求每个企业集团的年销售额是（人民币）

A10亿元

B20亿元

C30亿元

D40亿元

E50亿元以上

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

391分

“十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：

A300家左右

B500家左右

C600家左右

D800家左右

E1000家以上

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

401分

药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是：

A药品生产、经营、价格和使用环节

B药品生产、流通、广告和价格环节

C药品研究、生产、经营和使用环节

D药品研究、生产、使用和广告环节

E药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

411分

我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代：

A《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施

B《中华人民共和国广告法》的颁布实施

C《中华人民共和国价格法》的制定实施

D《麻醉药品管理办法》的制定实施

E《精神药品管理办法》的制定实施

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

421分

国家明文规定实行严格管理的药品是：

A生化药品

B抗生素

C戒毒药品

D麻醉药品

E放射性药品

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

431分

我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指

A按《中华人民共和国药典》生产的药品

B按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D未曾在中国境内上市销售的药品

E获中药品种保护生产的药品

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

441分

依据《中药品种保护条例》，中药品种保护是为了：

A保护发明者的权益

B保护生产者的权益

C保护研究开发机构的权益

D保护消费者的权益

E保护新药的专利权

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

451分

请指出中药品种保护期为20年的证书编号：

AZYB 20796025

BZYB 20796022—1

CZYB 20796022—6

DZYB 12095063

EZYB 11096003

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

461分

国家基本药物的来源中首选品种对象是：

A国家药品标准收载的品种

B纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C国务院药品监督管理部门批准的新药

D国务院药品监督管理部门批准的新药

E地方药品标准再评价后的药品

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

471分

国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指：

A用于预防、保健、治疗性的药品

B用于预防、诊断、治疗性的药品

C有合适的剂型并便于运输的药品

D便于临床诊断使用的药品

E便于临床患者应用的药品

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

481分

依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用：

A必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B必须凭执业药师的处方

C由患者按药品说明书自我判断用药

D在执业药师指导下自我判断

E可到社会药店自行决定

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

491分

实施处方药与非处方药分类管理制度，下面哪条叙述正确：

A处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传

B处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传

C经审批处方药可以在大众传播媒介宣传

D经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传

E不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

501分

在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：

A药品疗效

B药品质量

C药品安全

D药品使用

E药品价格

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

511分

在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：

A药品的安全，有效

B药品生产过程的质量

C药品经营的质量

D正确合理用药

E使用药品的方便，快捷

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

521分

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：

A预防，治疗作用的物质

B预防，诊断作用的物质

C预防，诊断人的疾病的物质

D预防，诊断人的动物疾病的物质

E预防，诊断，治疗人的疾病的物质

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

531分

我国主管药品注册审批的部门是：

A国家工商管理总局

B国家中医药管理局

C国家药品监督管理局

D省级药品监督管理局

E国家经贸委

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

541分

我国药品检验的最高技术仲裁部门是：

A最高人民法院

B最高人民检察院

C全国人大常委会

D中国药品生物制品检定所

E国家药品监督管理局

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

551分

《药品管理法》规定药品检验机构承担：

A药品生产企业药品质量检验工作

B药品经营企业药品质量检验工作

C药品使用单位药品质量检验工作

D中药材生产的药品质量检验工作

E药品审批与监督检查的药品检验工作

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

561分

《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是：

A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品

C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品

E戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

571分

批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是：

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C省级人民政府

D县级以上地方药品监督管理部门

E县级以上药品检验机构

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

581分

药品生产企业申请仿制药品必须取得：

A药品生产许可证

B药品仿制批准文号

C拟仿制药品申报表

D药品GMP证书

E药品注册文号

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

591分

为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：

A一个两类以上新药（化学药）

B两个三类以上中药新药

C三个五类以上中药新药

D两个四类以上中药新药

E一个三类以上中药新药

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

601分

药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：

A查封、扣押

B吊销批准文号

C停止销售

D停止生产

E停止使用

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

611分

药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识

A药品合格证明

B药品检验证明

C药品质量证明

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

621分

药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）

A业务记录

B财务记录

C购销记录

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

631分

药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A调配

B拒绝调配

C减量调配

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

641分

销售中药材必须标明（）

A商标

B价格

C产地

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

651分

药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行（）

A验收制度

B检查制度

C审核制度

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

661分

.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材

A不可以

B可以

C经批准后可以

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

671分

医疗机构配制制剂，必须有（）

A《药品制剂许可证》

B《医疗机构经营许可证》

C《医疗机构制剂许可证》

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

681分

医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售

A不得

B可以

C经批准后可以

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

691分

研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验

A不须经国务院

B必须经国务院

C必须经各省级

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

701分

新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）

A合格证书

B中药保护品种证书

C新药证书

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

711分

生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

A注册文号

B批准文号

C许可证书

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

721分

实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定

A中医药管理

B卫生行政管理

C经济综合主管

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

731分

医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准

A《中国药品生产大全》

B《中国处方药和非处方药大典》

C《中华人民共和国药典》

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

741分

法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品是

A抗癌药品、精神药品

B预防性生物制品

C麻醉药品、精神药品

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

751分

.医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性（）制定管理办法

A民间习用药材

B民间中草药

C民间制药原料

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

761分

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为（）

A劣质药

B低等级药

C假药

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

771分

药品出现变质，被污染时，可按（）论处

A假药

B次品药

C劣药

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

781分

有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处

A假药

B劣药

C次品药

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

791分

药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（）和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格

A统一价

B定价

C控制价

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

801分

医疗机构应当向患者提供所用药品的（）

A购物清单

B药名清单

C价格清单

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

811分

改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为发展最快的是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

821分

我国已经成为世界医药大国是指：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

831分

我国长期依靠仿制药品发展的是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

841分

国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

851分

国民经济发展的重要产为领域是：

A医药总量

B医药行业

C医药技术水平

D医药经济

E化学制药工业

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

861分

研究经济基础及上层建筑的科学是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

871分

关于自然、社会和思维的知识体系是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

881分

属于应用科学或技术学科领域的是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

891分

全部人类认识史的逻辑概括是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

901分

属精神文明的重要因素的是：

A自然科学

B社会科学

C药学科学

D科学

E哲学

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

911分

秦时期医药受到重视，中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

正确答案：
学生答案：D　　得分:1分

解析:

921分

周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

931分

唐朝国家最高医疗、教育机构是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

941分

宋代专管药政的机构是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

951分

我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是：

A“酒正”

B“府”

C“太医署”

D“太医令”

E“尚药局

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

961分

为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

正确答案：
学生答案：C　　得分:1分

解析:

971分

为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

正确答案：
学生答案：B　　得分:1分

解析:

981分

为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

正确答案：
学生答案：E　　得分:1分

解析:

991分

我国实行三级物种资源保护的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析:

1001分

保护物种各录收载76物种，42种中药材的文件是：

A《野生药材资源保护管理条例》

B《濒危野生动植物物种国际公约》

C《中华人民共和国野生动物保护法》

D《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

正确答案：
学生答案：A　　得分:1分

解析: